康龍化成（北京）新藥技術股份有限公司2024年04月向我司采購電阻率測試儀用于測量溶液電導率，如：甲基叔丁基醚、甲苯、正庚烷等；經1個月驗證后各項指標均達到用戶要求，得到用戶廣泛認可后由于需求測試有腐蝕性液體，并再次向我司采購定制耐腐蝕鎢合金電極。
康龍化成新藥技術股份有限公司成立于2003年，是國際生命科學研發(fā)服務企業(yè)。經過多年發(fā)展，康龍化成打造了的臨床前藥物研發(fā)及臨床開發(fā)一體化平臺，貫穿合成化學與藥物化學、生物、藥物代謝及藥代動力學、藥理、藥物安全評價、放射標記代謝、工藝研發(fā)、GMP生產及制劑研發(fā)臨床試驗及臨床樣品的分析服務等各個領域，提供包括苗頭化合物探索與靶標驗證、先導化合物優(yōu)化、臨床前候選藥物篩選、臨床候選物的確認及臨床開發(fā)、新藥臨床研究申請和新藥申報等一體化研發(fā)服務
北京新藥研發(fā)基地成立于2004年7月，現(xiàn)位于北京經濟技術開發(fā)區(qū)。公司擁有實驗面積逾100,000平方米的科技園區(qū)，研發(fā)服務領域主要集中在化學（合成化學、藥物化學、放射化學）、生物、藥物代謝及藥代動力學、生物分析、藥理、藥物安全性評價、放射性藥物代謝、工藝研發(fā)生產及制劑等各個領域。公司員工總人數(shù)現(xiàn)已經超過3000多人，是中國CRO行業(yè)北方地區(qū)規(guī)模大的藥物研發(fā)服務機構。藥物安全性評價服務中心成立于2006年4月，位于北京市中關村生命科學園。公司的技術平臺主要用于新藥臨床前安全性評價。其設施實驗面積逾18，000平方米，研發(fā)服務領域主要集中在一般毒理學、安全藥理學、遺傳毒理學、生殖毒理學、病理學、藥物生物分析及制劑分析、免疫學、藥物代謝和毒物代謝及體外檢測等相關試驗并已通過AAALAC認證、美國FDA的GLP檢查、中國CFDA審核及歐盟的EMA專項核查。
電阻率測試儀主要用于測試絕緣材料的絕緣電阻、體積電阻及表面電阻值，本儀器是一臺通用試驗儀器，通過選配不同的測試電極，可以滿足和測試所有不同類型的絕緣材料，如：粉末、片材、薄膜和液體溶液等。本儀器測試量程比較款，最高可以到1018Ω，幾乎可以滿足于市場上的絕緣材料的測試
